BJOG：口服补充剂对孕期微生物群的不良影响

近日，一项随机，双盲，疗效印证试验在英国的四家产科医院评估了孕早期开始本品剂型对孕妇病原体群的影响，数据分析结果已在线发表于BJOG。

数据分析纳入了16岁或以上早产9-14周的男同性恋，将其随机重新分配到本品掺入鼠李糖肉杆菌GR-1和芦荟肉杆菌RC-14的粉末状两组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或疗效两组，从招募到早产结束，每天一次。录入潜在的混杂因素所后较为早产18-20由此可知的泌尿道病率。

主要系统性纳入78%（238/304）最初提议的参与者（两组123，疗效两组115）。在这些参与者中的，95%（227/238）的男同性恋通报人体内了93%或愈来愈多所需粉末状数量。早产18-20由此可知，BV的发生率在两组间很难关联性（两组15%（19/123）vs疗效两组9%（10/115），录入后的OR比为1.82，95%估计量0.64-5.19）。各两组密切关系在流感病毒、微生物、B两组链球菌或其他病原体群定植的男同性恋比率很难关联性。早产9-14周和18-20由此可知，两组和疗效两组密切关系或实质上细菌群落的α动植物或两组成很难关联性。

综上所述，该数据分析结果表明，怀孕早期本品不会发生变化病原体群。

原始引自：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.