Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆生物阶段

髓样，包括骨髓增生极其综合征(MDS)，是由胚胎天和/祖细胞核(HPCs）莱卡赢取叶绿体甲基化所造成的一类遗传基因异质性疾病。前所恶性甲基化的排序及其对HPC自我备份和发挥作用的影响亦然不甚明确。Jasper Hsu等人推测MDS症状检验的直面向对象可从携带以外补充性甲基化的单个癌前所细胞核中其会产生多能天和细胞核(iPSCs)，直接指示单个症状的甲基化时间排序。直面向对象必要捕获甲基化大多的大多见的早期亚莱卡。为评估莱卡变异的可用性影响，研究工作人员将MDS-iPSCs其会发挥作用，推测在发挥作用过程中最多发生4这两项的莱卡极其，随着莱卡变异，胚胎发挥作用潜能逐渐降低。在疾病进展过程中。SF3B1与表观遗传基因甲基化协同作用，阻扰叶绿体系统，致使受损叶绿体积累，最终致使细胞核增生和无效的红细胞核转化。直面向对象还揭示了有用核型症状癌前所甲基化的排序，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞核遗传基因极其。Del（5q）与TP53甲基化协同调节DNA的稳定性，促进染色体结构和核型极其的发生。直面向对象还可对白血病前所莱卡变异进行分子和可用性研究工作，明确了叶绿体系统和DNA稳定性是MDS赢取性叶绿体甲基化所影响的关键因素路中。零碎出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文则有莱斯医学（MedSci）原创编译，转载需许可证！